실켓 섬유의 성질과 실켓 원리
면 섬유농염기 작용 후의 변화.섬유의 지름이 커지면 둥글고, 수직 천연 왜곡률이 바뀐다(80%→14.5%), 횡단면이 허리형에서 타원형, 심지어 원형으로 변하고, 포강이 한 점으로 축소된다. 적당한 장력을 가하면 섬유의 원도가 커지고, 표면의 원래 주름이 사라지고, 표면의 평활도가 개선되며, 광학 성능이 개선된다(빛에 대한 반사는 만반사에서 비교적 많은 정방향 반사로 바뀐다).반사광의 강도를 높여 직물이 실처럼 광택을 낸다.직물 내의 섬유 형태의 변화는 광택이 생기는 주요 원인이고 장력은 광택을 증진시키는 주요 요소이다.
미구조.결정도↓(70%→50%), 무정형 영역↑로 물속에서 닿지 않던 히드록시를 접근 가능하게 해 섬유의 다이에 대한 흡착성과 화학반응 성능이 향상됐고, 실켓 이후 섬유 형태 변화로 표면과 내부의 빛 산란이 감소해 같은 농도 염료로 염색했을 때 염색 깊이도 증가했다.섬유가 용해된후 대분자간의 수소결합이 해체되고 장력작용하에 대분자의 배렬이 정연해지고있어 취향도를 제고시키는 동시에 섬유표면의 고르지 못한 변형이 제거되여 취약한 부분을 감소시켰다.섬유가 외력을 균일하게 분담시켜 응력 집중으로 인한 단열 현상을 줄였다.게다가 팽창 재배열 후의 섬유가 서로 밀착되어 힘을 합치면 대분자 슬라이딩으로 인해 끊어지는 요소도 줄어든다.
분자 구조의 변화.면섬유는 농염기액에서 용해된후 대분자사슬간의 수소결합이 분해되여 직물에 저장된 내응력을 완화시키고 인장을 통해 대분자가 취향배열을 진행하여 새로운 위치에 새로운 분자결합을 건립하였으며 분자간력이 용해전보다 크다.마지막으로 장력에서 알칼리가 내려가면 이미 취향적으로 배열된 섬유간의 수소결합이 고정된다. (더욱 자연스럽고 안정된 상태에서 고정된다.) 이때 섬유는 비교적 낮은 에너지상태에 처해있기에 사이즈가 안정적이다.
실켓 원리,실켓 라이트복잡한 과정인데 면섬유가 농염기액에서 격렬하게 용해되는 원인에 대해 두가지 리론이 해석되였다.수합 이론.소염기는 천연 섬유소(섬유소)와 작용하여 알칼리 섬유소를 생성하는데 주로 두 가지 유형이 있다. 알코올 화합물: 분자 화합물(가성 화합물): 두 가지 산물이 모두 불안정하고 물세척을 거쳐 수합 섬유소로 분해된다.다시 탈수를 통해 말린 후 실켓 섬유소 (섬유소 Ⅱ) 가 되는 전체 과정의 섬유소의 변화는 다음과 같다: 면섬유가 농후한 NaOH 처리를 통해 격렬한 불가역용융이 발생하는 원인은 나트륨 이온이 부피가 작아 fibre의 결정구로 들어갈 수 있기 때문이다.동시에 Na는 수화 능력이 매우 강한 이온으로 Na 주위를 둘러싼 수분자가 66개에 달해 수화층을 형성한다. Na가 fibre 내부에 들어가 fibre와 결합할 때 대량의 수분도 가져와 격렬한 용해를 일으킨다. 결정 구역에 들어갈 수 있기 때문에 용해는 되돌릴 수 없다.이 용해는 온도의 영향을 받습니다. 용해는 NaOH 농도 및 중성염의 영향도 받습니다.
Donnen 막 균형 이론, 용해는 삼투압 작용의 결과입니다.셀룰로오스가 약한 알칼리라고 가정하면 소다 용액에서 나트륨과 소금을 형성할 수 있다.섬유소나트륨 소금 이온화 생성 움직일 수 없는 섬유소 음이온 Cell-O?,용액에는 아직 이동할 수 있는 나와 OH-가 있는데, 만약 나Cl이 존재한다면 Cl도 있다?,섬유표면을 류사한 반투과막의 성질이 있다고 간주하는데 이런 이온은 일정한 조건에 따라 분포되여 균형에 도달할 때 막내외는 반드시 각기 전성중화에 도달해야 한다.
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